...Laboratorio di scrittura espressiva ......

Una bella e importante iniziativa per i pazienti dell'Irst di Meldola

è il laboratorio di scrittura espressiva.

Ho partecipato all'ultimo organizzato a maggio in 4 incontri  

su suggerimento della psicologa dell'irst che mi segue.

E' stata un'esperienza bellissima

che annoto fra le cose belle che mi sono capitate dopo aver incontrato il cancro.

Ricordo il primo incontro, si sono presentate le altre

partecipanti, loro già si conoscevano, io ero la novellina, la più "recente" ancora 

invischiata nella malattia...

poi guidate della dott.ssa T. abbiamo iniziato a scrivere nel 

nostro quadernetto le emozioni che ci venivano in mente...

Ricordo che il brano "guida"  da lei letto era una poesia

"Preferisco"

...

E , io ho iniziato a scrivere, avrei voluto descrivere cose positive 

ma lasciando libera la mente e il cuore di "scrivere"  quello  che

sentivo ho impresso sulla carta tutte le angosce del momento.

....

Nel leggere ciò che avevo scritto , ho pianto, ho letto piangendo

ma sono voluta arrivare fino in fondo a quello che avevo scritto 

perchè volevo condividere con le altre queste mie paure, questi miei stati 

d'animo che difficilmente avrei potuto condividere con altri...

e allora a questo punto

è successa una cosa bellissima:

M. mi ha preso le mie mani nelle sue e tutte le altre hanno messo le 

loro mani sopra :

un gesto semplice ma che racchiude un significato grandissimo

non sono sola.

Ricordo gli altri incontri con tanto affetto per ognuna di loro, per la dott.ssa T.

che è fra le persone che ritengo speciali

(e ne ho incontrate tante in questo anno di cancro)

e..... 

non vedo l'ora che venga organizzato il prox laboratorio...

Ps: da allora ho iniziato a scrivere , il laboratorio è come se avesse aperto una 

breccia nel muro all' interno del quale erano e sono racchiuse 

tutte le mie emozioni

che ora, come un fiume in piena, 

scorrono ...

ho aperto il blog

ho iniziato a scrivere quella che sarà la mia storia con il cancro

ho inviato un racconto ad un concorso

 ho in borsa sempre il mio quaderno 

sul quale scrivere...

insomma, in poche parole,

scrivo, scrivo e non mi fermo piùùùùùùùùùù

Annamaria

Oggi.. Mr Hercy....

Oggi sono stata all'irst a Meldola per l' Herceptyn 

amichevolmente lo chiamo il mio  Mr Hercy...

 E' una terapia che non dà 

particolari effetti collaterali,  a parte la cardiotossicità

ma per questa si tiene sotto controllo il cuore periodicamente...

Ma a me Mr Hercy fa comunque un effetto strano

mi sento intontita per diverse ore
stanca come non mai
nonostante gli oncologi dicano che non dia
questi effetti collaterali
io me li sento
e non credo di sognare
perciò
posso affermare che io e Mr Hercy abbiamo uno strano rapporto!

Le camere del DH dell'irst sono da 4 posti , due letti e due poltrone.
I letti sono generalmente  destinati a chi fa terarie
che durano ore e ore.
Ora , con Mr Hercy , la terapia dura due ore
perciò sono sempre in poltrona:

ma mica una poltrona qualsiasi, eh no,
una poltrona che ha il poggiapiedi che si
alza, e poi può diventare quasi un letto distendendosi .

Bè oggi avevo usato il telecomando.... all'incontrario,
le figure che rappresentano lo schienale, il poggiapiedi e il
poggiatesta sono simili
e io non capivo come mai invece di alzarmi  i piedi, mi trovavo
lunga distesa.....
fino a che un barlume di acume mi ha illuminato!
E dire che è da settembre del 2013 che vado in DH e uso quei telecomandi
Comunque alla fine sono riuscita a trovare una posizione comoda..

E oggi mentre ero lì con Mr Hercy che scendeva goccia dopo goccia
ho pianto
ho pianto veramente tanto
pensando al prezzo che si deve pagare a questo cancro
per cercare di liberarsene,
ma di questo parlerò in un altro post.

Oggi voglio rivolgere un pensiero di
gratitudine alle infermiere e infermieri (perchè ora c'è anche un infermiere maschio in DH)
perchè sono i nostri angeli
Sono gli angeli del DH

Annamaria

.... ho conosciuto ziacris .......

Era da un pò che era in programma

e ieri sera

finalmente

ho conosciuto cristina

la "ziacris" di lenebbiediavalon2.0 

Ero emozionatissima.

Lei si era descritta com'era vestita

io più semplicemente

sarei stata:

"capelli riccissimi, taglio post chemio, benda per il picc al braccio sinistro"

non male eh?

Comunque sia,  arrivata sul posto mi sono  guardata intorno

e ci siamo trovate!

Ok ok mica siamo in una metropoli, ovvio che ci saremmo trovate!

Mi sono trovata subito bene con lei

in sintonia

abbiamo parlato anche del sito oltreilcancro.it

grazie al quale sono arrivata a lei e ad altre cancer blogger

Bella, bella serata

Per me lo è stata e spero lo sia stata anche per lei

Annamaria   

....son soddisfazioni ....

 

Oggi voglia zero di preparare il pranzo

"Che ne dite ragazzi se facciamo toast"

Siiiiiiiiiiii

Li adoro, i miei figli, quando si entusiasmano 

per .....dei toast.... a pranzo...

E, quando poi ti dicono , che sono buonissimi

be' .... son soddisfazioni, no?!

una cosa mica da poco...

Annamaria 

.si...ferie !!!!

Si, sono in ferie.

A dir la verità l'ufficio è chiuso da giovedì scorso 

fino alla fine del mese.

Ma giovedì non lo contiamo, la mattina sono stata 

all' Irst a Meldola e con l'ansia dei controlli e della visita

non posso certo dire che fosse un giorno di ferie...

Il venerdì ho cazzeggiato un pò al pc

mi sono presa cura dei miei ragazzi (nonchè figli)

preparando una torta alla nutella, visto che le temperature quasi 

autunnali permettono di accendere il forno, 

ho preparato i rotoli salati farciti per cena

una specie di salatino gigante

e

voilà

mi è passata la giornata

anche perchè faccio le cose alla velocità di un bradipo assonnato

quindi lascio immaginare 

quanto riesco a fare ...

Ricordo mia mamma quando ultimamente diceva

che "non mi fanno più riuscita i lavori come una volta"   

che , tradotto, significa che ti passa il tempo senza riuscire a fare 

tutto quello che un tempo riuscivi a fare

Eh, mamma, se mi vedessi ora .....

Poi c'è stato il week end

ma 

oggi inizio ufficialmente le ferie!!!!!!

(Ok, faccio un saltino in ufficio per sistemare una cosa urgente 

ma poi appendo le chiavi e fino al lunedì prox , nisba!)

E poi... me lo ha detto anche giovedì il mio oncologo dott Erre

che se posso DEVO fare le ferie, per "staccare" un pò.

visto che non ho fatto un giorno di malattia

e se lo dce lui....  

che in questo anno ha sempre avuto ragione in tutto quello

  che mi ha detto.....

mi riposo, ok.

Anche perchè ho questa stanchezza che non mi permette 

di fare poi tanto...

Annamaria

... un giovedi di controlli ....

Giovedì mattina  ero all' Irst di Meldola 

per l'ecocardio dall'oncologo.

Il cuore è a posto , posso continuare la terapia 

con Herceptin

ma , visto che ero lì, ho chiesto se poteva vedere 

come va la trombosi al braccio ....

siccome per curarla sto facendo dal 15 luglio 

2 punture di eparina al giorno....

non sia mai che possiamo sospenderle...

L'ecodoppler è andato bene , nel senso che la trombosi

va bene, ma per evitare una recidiva

devo continuare con le punture 

non più due al giorno  ma solo una al giorno.

Caspiterinaaaaaaaaaaaa

Non potete immaginare la mia contentezza...

una puntura in meno

è già  una conquista

vabbè forse sono io che mi accontento di poco...

perchè, se è vero che mi ha diminuito la quantità

di punture, mi ha allungato il tempo... tre mesi....

Ma va bene lo stesso, tanto fra sei settimane devo rifare l'ecocardio

e daremo un'occhiata anche a 'sta vena che ha avuto la trombosi.

Poi avevo la visita dall'oncologo.... anche qui controllo 

fra tre mesi...

Visto il risultato, (ero un  pò in ansia per l'ecocardio)

oggi avevo voglia di concedermi un regalo

darmi del tempo solo per me

così ho telefonato alla parrucchiera

non  per  un nuovo taglio di capelli...

che poverini sono appena rispuntati 

e l'unico taglio possibile è  "taglio dopo chemio"

ma un nuovo colore:

così dopo un rosso Pippi Calzelunghe

ora ho un viola melanzana....

e sto già pensando alla prossima tinta ....

... il... mio albero .....

Nel  tragitto che percorro da casa per arrivare all'Irst di Meldola

passo attraverso paesini di campagna.

Su una strada stretta, quasi una stradina, tipo che se incontri un camion 

ti devi fare piccola piccola , 

c'è , sul bordo, un albero.

Grande , maestoso, con una folta chioma...

Il mio albero

 E qui parte la fantasia.

Lo immagino lì da decine e decine di anni, 

chissà, in passato può essere stato un punto d'incontro di innamorati, 

oppure un luogo per darsi appuntamento per partire per scampagnate estive..

.... chissà...

Lui è lì , su ciglio della strada, imponente, con la chioma modellata su

misura per non intralciare il passaggio di auto e camion

E' il " mio " albero perchè in tutti questi  mesi 

è stato il mio "punto di riferimento", 

prima , riferimento per il tragitto perchè raggiungerlo significava

 essere circa a metà dall'irst

poi è diventato il mio riferimento per quantificare 

il tempo che passa.

L'ho visto verde, nel pieno del vigore estivo, un anno fa.

Poi pian piano l'ho visto perdere le foglie con l'arrivo dell'autunno 

L'ho visto spoglio nel freddo grigiore dell'inverno...

Poi l'ho rivisto ricoprirsi di timide foglioline verdi primaverili.

Ora?

Ora è di nuovo verde, un verdissimo verde estivo!

E io sono ancora qui che passo , lo ammiro nel suo splendore.

La terapia continuerà ancora per mesi.

Per mesi vedrò il mio albero cambiare aspetto

e questo suo cambiare darà un "valore" al tempo

il tempo che passa e che dà un valore al "tanto"

un "tanto" che trascorre e dà un "tempo alla Vita"

Annamaria

Alla fine ho ceduto....

                                                         

Si, alla fine ho ceduto e ho tolto la bandana e sono 

stata dalla parrucchiera.

I miei nuovi capelli , nati dopo aver finito la chemio

sono

riccissimi, morbidini e mi  fanno tenerezza come fossero i 

capelli di un bimbo.

Prima della chemio erano lisci e mi piacevano

ma 

ora voglio un gran bene anche a tutti questi ricciolini

e , visto che sono cambiati tanto , ma così tanto da esser 

ricresciuti completamente bianchi, 

ho osato con un bel rosso

color pippi calzelunghe

Quando mi ha visto l'oncologo mi ha detto

 " nuovo look?! Hai fatto bene se eri pronta per questo passo"

Ma il punto è che "non ero pronta " per fare questo passo

 proprio per nulla

ma SICCOME

la priorità di tanti è non farsi i fatti propri

se volevo smettere di sentirmi dire la solita "tiritera"

"ma quando togli la bandana?"

ho dovuto accelerare i tempi e fare questo passo.

Non è stato facile, ho ancora nella borsa la mia bandana preferita, 

la tengo sempre con me

perchè è come se ancora non fossi del tutto pronta a lasciar andare 

i mesi passati

questo anno passato....

Questo nuovo look potrebbe rappresentare una nuova Annamaria

un pò acciaccata e un pò un rottame

ma determinata

a riprendersi la VITA 

Annamaria

E oggi ultimo giorno......

                                                                         

   

                      Oggi ultimo giorno di radioterapia                                  

La sala d'attesa è piena , stranamente , perchè di solito ci sono poche persone 

che si avvicendano.

Oggi sono qui per l'ultima dose di radioterapia

e mi guardo intorno

Ogni tanto mi piace fermarmi ad osservare

(ma i ..... miei mai?!)

Con la sala piena e divanetti, sedie e poltrone occupati

ce n'è da osservare...

C'è la coppia 60enne, lei vestita elegante con un abitino in bianco e nero

tutto pizzi e volant, sandali neri tacco alto, occhiali da vista neri con qualche strass...

lui... capelli bianchi a spazzola, t-shirt nera, calzoni al ginocchio, 

all star converse con borchie...

una strana coppia, a prima vista si direbbe che non abbiano nulla in comune

eppure hanno un bellissimo atteggiamento di complicità

sicuramente saranno insieme da diversi anni

Poi ci sono altre coppie forse 70enni che fanno tenerezza

sembrano spauriti 

perchè siedono vicini vicini, come per farsi coraggio;

C'è il classico "polemico" al quale non va nulla bene,

se lo chiamano un pò in anticipo non era pronto, 

se lo chiamano un pò in ritardo , sono sempre in ritardo e 

chissà cosa stanno facendo...

insomma ....'na palla di uomo !

C'è l'altro soggetto polemico pure lui

per il ritardo dovuto ad un guasto dell'acceleratore lineare

perchè il tecnico che lo sta riparando evidentemente

 non è dotato di bacchetta magica di Harry Potter 

e un pochino di tempo ce lo impiega

Ah, c'è poi un uomo sui 60 anni che ama i colori sgargianti

l'ho visto ogni giorno sfoggiare t-shirt arancione, giallo canarino, 

verde fluo, blu elettrico con la sua immancabile

tracolla che non molla mai:

chissà farà radioterapia anche con quella?!

Poi è il mio turno: al microfono hanno chiamato il mio nome

entro nel corridorio , vado in camerino , indosso il camice

e aspetto che mi chiamino dalla stanza...

In un mese non avevo mai osservato bene l'acceleratore lineare

quello che mi ha irradiato ben bene la parte dove il cancro 

aveva fatto i comodi suoi

mi posiziono sul lettino 

i tecnici mi sistemano con le coordinate allineate con i tatuaggi

di centratura

e via si parte...

è l'ultima irradiazione  

e mentre non mi devo muovere

mentre l'acceleratore lavora 

mi scendono le lacrime, tante , tantissime

senza un perchè

dovrei essere felice , sono arrivata alla fine  anche di questa tappa

ma le lacrime continuano a scendere

in fondo mi sono anche affezionata 

a questo appuntamento quotidiano...

Finito. Posso muovere le braccia

Mi alzo saluto e ringrazio il tecnico 

e pian pianino , la stanchezza è tanta , 

aspetto in ambulatorio la dottoressa per il foglio di dimissione per l'oncologo.

Esco, saluto gli ultimi pazienti rimasti

abbraccio con affetto Susanna dell'accettazione

e la ringrazio per le volte che abbiamo chiaccherato, 

che mi ha ascoltato

quando avevo bisogno di raccontare...

Il cancro è anche questo: incontri di persone speciali

Annamaria  

6 Agosto 2013 ......

                                                         

E' trascorso un anno da quando , entrata nel reparto di screening  senologico a Forlì, 

sapevo che non avrei seguito il percorso di tutte le altre donne...

Ero consapevole che quel nodulo che sentivo da qualche giorno , 

era un qualcosa 

di cattivo, come fosse un estraneo , che non mi apparteneva

Dopo mammografia , ecografia e visita mi hanno fatto 

anche la biopsia  e il prelievo sul linfonodo sentinella

già intaccato dalle metastasi

per accelerare i tempi.

Sono uscita con le parole dell'oncologa 

che mi risuonavano nella testa come fossero dette in una lingua straniera:

"aspettiamo il risultato della biopsia ma ho il forte sospetto che si tratti di cancro".

Da quel momento ho iniziato a vivere i giorni di "attesa"

"attesa" del primo risultato della biopsia 

e attesa  poi del risultato completo...

Da lì in poi è stato un susseguirsi di visite , esami , controlli

tutto  in funzione della battaglia che da lì a poco

avrei dovuto iniziare a combattere.

E dopo un anno, le terapie ancora non sono finite

ma io sono ancora qui

e un anno fa non lo avrei mai creduto

ci speravo

ma lo vedevo come un qualcosa di 

irragiungibile...

Ho un ricordo forte e preciso di quel 6 agosto 2013 , l'incontro col cancro

è un qualcosa travolgente come se ti trovassi all'improvviso dentro un tornado...

ma di una cosa sei certa: da quel tornado ne vuoi uscire, 

magari sei malconcia e un pò   un rottame...

però....

Annamaria

Tenerezza .....

Quando vado in radioterapia mi piace arrivare per tempo

con calma tiro fuori la mia smemoranda e scrivo

 

Incurante dei pazienti in attesa di essere chiamati 

dal microfono tipo quelli della stazione quando annunciano il treno

scrivo

scrivo e scrivo

ogni tanto alzo lo sguardo

la tv è accesa , in genere sul canale che trasmette Geo & Geo , 

tutti sono concentrati sul documentario di turno

ma

l'altro giorno mi ha colpito in particolare una signora 

non più giovanissima, che potrebbe essere mia madre per l'età.

Mi ha fatto tenerezza ...

Ero seduta un pò lontana da lei ma ho cercato il suo sguardo

per dimostrarle che io l'ascoltavo   

Perchè, si capiva, che  aveva un gran bisogno di parlare, 

cercava chiaramente qualcuno a cui raccontare ...

E questo che manca a chi ha incontrato il cancro:

parlare, ed essere ascoltato.

La signora diceva che non poteva dire nulla ai figli perchè

altrimenti le dicono che si lamenta come se avesse novant'anni,

il marito non l'ha più da tempo.

Si guardava attorno e diceva, diceva, delle sue paure , raccontando anche particolari

abbastanza intimi della malattia.

Così ho riflettuto 

Sono fortunata perchè nel mio percorso col cancro mi hanno affiancato 

una psiconcologa che mi aiuta, mi ascolta, di dà modo di piangere

per sfogare tutta l'angoscia e l'ansia accumulata, 

 Ho aperto questo blog 

che mi sta facendo confrontare con altre persone che vivono

o che hanno vissuto l'esperienza traumatizzante del cancro.

Parlare e scriverne.

E' un  bisogno che credo ogni paziente oncologico prima o poi ha.abbia

Annamaria